Projekt Ludzkiego Genomu, rozpoczął się w 1990 roku i zakończył w 2003roku. Była to największą międzynarodowa współpraca z zakresu biologii, jaką kiedykolwiek podjęto. Na początku, zakładano, że projekt powinno udać się zakończyć przez 2020 rokiem. Lawinowy postęp technologii sprawił, że 90% ludzkiego genomu zostało opisane i ogłoszone w kwietniu 2003 roku. HGP dał wiedzę o ludzkim DNA i szczegółowy opis jego struktury.
Głównymi zadaniami Projektu Ludzkiego Genomu było odczytanie i zapisanie instrukcji genetycznych zawartych w ludzkim genomie oraz udostępnienie tych informacji naukowcom na całym świecie swobodnie i bez ograniczeń.
Świat naukowy, z ogromnym zdziwieniem, przyjął do wiadomości fakt, że ludzkie geny zawierają wyłącznie informację do zbudowania naszego ciała. Natomiast około 10% genomu, nie koduje żadnych białek budulcowych i pozostanie nierozpoznane do dzisiaj.
Okazało się, że człowiek posiada około 22 tysiące genów. Geny człowieka nie kodują żadnych chorób. Geny bezpośrednio określają wyłącznie poszczególne cechy organizmu – to jak są zbudowane narządy, w którym miejscu powstają, kolor skóry, kolor włosów, kolor oczu, wzrost i inne cechy cechy fizyczne.
Genom człowieka zawiera zaledwie 20–25 tys. genów kodujących białka. Więcej takich genów posiada pchła, nieco mniej muszka octówka. Ważka dafnia ma ich około 31 tysięcy, a banan ma około 36 tysięcy genów.
Geny zdeterminowane, zawierają informację i są matrycą do zbudowania fizycznego ciała. Mutacje genetyczne powstają tylko w dwuprocentowej puli genów determinujących, także przez czynniki zewnętrzne zwane kancerogenami. Geny niezdeterminowane, odbierające i kumulujące bodźce od środowiska w jakim żyją geny, w jakim żyje człowiek. Wpływa na nie każdy aspekt naszego życia i samopoczucia. Są to czynniki pozagenowe – czyli epigenetyczne. Ta część genomu koduje nie białka, lecz wytwarzane na podstawie DNA cząsteczki RNA, lub jest niekodującym DNA, które zawiera między innymi sekwencje regulatorowe, repetytywne czy elementy ruchome, takie jak transpozony i retrotranspozony.
Nowsze badania biochemiczne wykazały, że już samo RNA jest w stanie katalizować szereg reakcji chemicznych w komórce. Dodatkowo zauważono zjawisko blokowania ekspresji niektórych genów przez ich komplementarne kopie w innym miejscu genomu. Obraz, jaki wyłonił się z projektu ludzkiego genomu, skłania badaczy do wielkiej powściągliwości w głoszeniu triumfu nauki nad naturą. DNA bardziej przypomina bardzo złożony program komputerowy, niż zestaw przepisów na różne białka. Jego analizowanie może zająć nauce całe dziesięciolecia.
Wydawało się, że opis ludzkiego DNA skłoni system do zmiany podręczników medycyny, zawierający spostrzeżenia, które dadzą dostawcom opieki zdrowotnej ogromne nowe możliwości leczenia, zapobiegania i leczenia chorób. Rozczarowanie inżynierii genetycznej było jednak ogromne, gdyż okazało się, że niecały 1% sklasyfikowanych na świecie chorób, ma przyczynę w błędach genetycznych. 99% systemu DNA to matryca i schemat wiedzy, jak ma się zbudować ciało człowieka. Zawarte są tam informacje o naszym fizycznym ciele, barwie oczy, skóry, narządach.
Choroby genetyczne
Choroby genetyczne polegają na tym, że coś nie zostało odczytane z DNA lub brak/deformacja jakiejś części naszego ciała, powoduje złe funkcjonowanie danego narządu. Wskutek błędów DNA lub błędów replikacji do RNA, może np. nie wykształcić się cała kończyna lub jej część. Może wytworzyć się więcej palców niż 5. Może nie wykształcić się jakaś zastawka, może być przewężenie naczynia, może brakować jakiegoś nerwu lub ścięgna. Są to mankamenty wyłącznie natury fizycznej – budowlanej. Nie ma natomiast żadnych chorób funkcjonalnych.
TRWAJĄ PRACE NAD ZASTOSOWANIEM WIEDZY O GENOMIE W MEDYCYNIE I BIOTECHNOLOGII
Ludzki genom składa się z trochę ponad dwudziestu tysięcy genów. To całkiem niewiele (a przynajmniej o wiele mniej niż spodziewali się naukowcy, gdy zabierali się za HGP). Tymczasem białek w naszym organizmie jest co najmniej sto tysięcy. Jak to możliwe, że dwadzieścia tysięcy genów odpowiada za produkcję (co najmniej) pięciokrotnie większej liczby cząsteczek? Niektóre produkty genów wpływać mogą na poziom i sposób ekspresji innych, ustalając ostatecznie w naszych komórkach niesłychanie skomplikowaną sieć zależności i stan bardzo dynamicznej, ale jednak – równowagi. Odczytanie genomu nie dało nam klucza do całkowitego zrozumienia funkcjonowania komórki. Było, co najwyżej, uchyleniem nowych drzwi i uświadomieniem nauce, co może znajdować się za nimi.
KORZYŚCI WYNIKAJĄCE Z PROJEKTU LUDZKIEGO GENOMU
- Porównywanie genomu różnych istot żywych daje też ogromne korzyści biologii ewolucyjnej. Np. porównanie ilości genów ssaków i płazów. Okazuje się, że stałocieplność wiąże się ze zmniejszeniem ilości genów, ponieważ wszystkie reakcje chemiczne zachodzą w stałej temperaturze. Genom nie musi w takiej sytuacji zawierać różnych wariantów enzymów działających w szerokim zakresie temperatur.
- Testy na pochodzenie. Potrafimy określić odsetek pochodzenia Twoich przodków według stanu, regionu, a nawet prowincji w wielu krajach. Zobacz historie ludzi, którzy zdecydowali się na test na pochodzenie.
- https://www.youtube.com/watch?v=tyaEQEmt5ls
- Badania na pochodzenie genealogiczne na rzecz organów procesowych – w sprawach dotyczących identyfikacji NN osób, dzieciobójstwa oraz handlu ludźmi.
- Rozwój badań DNA znacznie usprawnił pracę służb zajmujących się poszukiwaniem przestępców, gdyż do zidentyfikowania ofiary lub sprawcy czynu karalnego wystarczy najdrobniejszy ślad biologiczny. Posiadając informacje zawarte w kodzie genetycznym, nie tylko łatwiej i z większą skutecznością rozwiązuje się zagadki kryminalne, ale też ustala ojcostwo czy poddaje rozpoznaniu osoby zaginione.
Skoro znamy cały ludzki genom,
dlaczego wciąż chorujemy,
umieramy
i nie mamy skutecznych leków
BO GENY NIE SĄ ODPOWIEDZIALNE ZA NASZE ZDROWIE.
99% chorób wychodzi z jelit.
Tę pewność dał nam kolejny projekt zrealizowany w latach 2007 – 2016,
Projekt Poznania Ludzkiego Mikrobiomu